Innhold
Radikulær neuropati er klassifisert i en gruppe sjeldne sykdommer, kalt arvelig sensorisk nevropati. De er alvorlige degenerative forstyrrelser i nervesystemet som påvirker generasjoner og er forårsaket av genetiske mutasjoner. Neuropati kan utvikles for å fullføre tap av følelse i hender og føtter eller alvorlige betennelser som til slutt fører til sårdannelser.
HSN-I
Radikal nevropati, kalt HSN-I, forårsaker komplette sensoriske mangler for smerte og temperatur, som vanligvis fører til lempelser av lesjoner og sårdannelser i fingrene og tærne som til slutt må amputeres.
HSN-II
Symptomene på HSN-II rotneuropati begynner med betennelse og tap av følelse i fingrene og tærne med dannelse av sår. Mangel på følelse har en tendens til å resultere i forsømmelsen av lesjonene, noe som fører til behovet for en amputasjon. Dette er en systemisk sykdom som starter i barndommen.
HSN-III
HSN-III rotneuropati er tilstede ved fødselen og presenterer også som hovedsymptom manglende evne til å føle smerte og temperatur i ekstremiteter av lemmer.
Ytterligere symptomer på HSN-III
HSN-III-neuropati har mange flere symptomer, inkludert forstoppelse, diaré, oppkast, veksthemming, gjentatte episoder av lungebetennelse, anfall og mange andre.
HSN-IV
HSN-IV rotneuropati forårsaker muskelatrofi og svakhet, spesielt i fjer og av og til i hendene.