Forebygging av seglcelleanemi

Forfatter: Ellen Moore
Opprettelsesdato: 18 Januar 2021
Oppdater Dato: 20 Kan 2024
Anonim
Tema 3: "Helhet og kvalitet i rehabilitering av rusmiddelmisbrukere"
Video: Tema 3: "Helhet og kvalitet i rehabilitering av rusmiddelmisbrukere"

Innhold

Syklecelleanemi, eller seglcelle sykdom, er en blodforstyrrelse hvor røde blodlegemer blir sekelformet som følge av defekt hemoglobin. Siden sylcelleanemi er arvet, er sykdomsforebygging bare mulig før fødselen. Effektene for forebygging er utdanning, seglcelleegenskaper, en type in vitro-fertilisering og prenatal testing.


Siden sylcelleanemi er arvet, er sykdomsforebygging bare mulig før fødselen

Syklecelleanemi mot seglcelleegenskaper

En viktig del av å forhindre seglcelleanemi er å utdanne deg selv om hvordan sykdommen er arvet. Som National Heart, Lung and Blood Institute forklarer, sykkelcelleanemi påvirker bare personer med to kopier av seglcellegenet. Personer med en enkelt kopi har seglcelleegenskaper, en tilstand som vanligvis ikke forårsaker symptomer på anemi. Personer med egenskapen kan imidlertid passere seglcellegenet til sine barn.

Risikogrupper

Ifølge MedlinePlus, i USA er seglcelleegenskaper mer vanlig hos afroamerikanere. Om lag 1 av 12 afrikanske amerikanere har seglcelleegenskaper. Andre grupper som er utsatt for seglcelleegenskaper, inkluderer personer hvis forfedre er fra Middelhavet, Midtøsten, Sør eller Sentral-eller Karibien.


Syklecelleanemi hos barna dine

Som National Heart, Lung and Blood Institute forklarer, kan blodcelleanemi bare skje når to personer med seglcelleegenskaper har et barn. Å finne ut om du eller partneren din har seglcelleegenskaper er lett; Ifølge CDC kan tilstanden diagnostiseres med en enkel blodprøve. Hvis ingen av dere bærer seglcellegenet, eller hvis bare en av dere har det, har dere ingen barn med seglcelle sykdom. Hvis du begge har egenskapen, er det imidlertid 25% sjanse for at du får en baby med seglcelleanemi, ifølge National Heart, Lung and Blood Institute.

In vitro befruktning

Hvis du og partneren din ikke er komfortabel med 25% statistikken, men ikke ønsker å avstå fra å reprodusere, kan en type in vitro-fertilisering kalt en genetisk preimplantasjonsdiagnose øke sannsynligheten for å unnfange en baby uten anemi seglcelle sykdom, ifølge Mayo Clinic. I laboratoriet befruktes kvinnens egg med mannens sædcelle. De befruktede eggene blir deretter testet for seglcellegenet. Bare egg uten seglcellegenet blir implantert i livmoren. Prosedyren er imidlertid dyr og gir ikke alltid tilfredsstillende resultater.


Test under graviditet

Ifølge CDC kan enhver baby som har risiko for å ha seglcelleanemi bli testet for sykdommen før den blir født. Testen utføres vanligvis en gang etter den andre graviditetsmåneden. Hvis du er interessert i å forebygge sickle cell anemi hos barna, kan resultatene av seglcelleprøven påvirke din beslutning om å fortsette med graviditeten.